光谱法研究盐酸非那吡啶与牛血清白蛋白的结合作用

运用光谱学方法研究了在生理pH值条件下盐酸非那吡啶(PHE)与牛血清白蛋白之间的结合作用。通过荧光光谱和紫外吸收光谱确定了盐酸非那吡啶对牛血清白蛋白的荧光猝灭机理。依据Scatchard方程测定了不同温度下该结合反应的结合常数和结合位点数。根据热力学方程讨论了两者间的主要作用力类型。结合同步荧光光谱分析了盐酸非那吡啶对牛血清白蛋白构象的影响。盐酸非那吡啶对牛血清白蛋白的荧光猝灭机制主要为静态猝灭和非辐射能量转移。在15, 25, 37℃时盐酸非那吡啶与牛血清白蛋白的结合常数K_b分别为2.47×107, 9.15×106, 4.36×106 L·mol-1,它们之间平均结合位点数n为1。结合反应的热力学参数为ΔH=-71.2 kJ·mol-1,ΔS=124.8 J·mol-1·K-1。热力学函数计算结果表明,该作用过程是一个熵增加,Gibbs自由能降低的自发分子间作用过程。依据Frster能量转移理论确定PHE与BSA间的结合距离为1.61 nm。两者结合的主要作用力类型是静电作用力。盐酸非那吡啶在体内能够被血清蛋白存储和转运,但结合时对蛋白构象有一定影响。     

Three types of synchronisation in complex modular networks

We study the synchronisation dynamics in complex modular networks. Through theoretical analysis, three types of synchronisation, i.e. uniform, modular and pattern synchronisation, are identified and necessary conditions for their stabilities are given. Numerical simulations with identical chaotic logistic maps and Lorenz oscillators are given to support the theoretical analysis.     

SiO_x-based(0<x≤2) composites for lithium-ion batteries

Silicon(Si) materials as anode materials for applications in lithium-ion batteries(LIBs) have received increasing attention.Among the Si materials,the electrochemical properties of SiO_x-based(0x≤2)composites are the most prominent.However,due to the cycling stability of SiO_x being far from practical,there are some problems,such as Iow initial coulombic efficiency(ICE),obvious volume expansion and poor conductivity.Researchers in various countries have optimized the electrochemical properties of SiO_x-based composites by means of pore formation,surface modification,and the choice of constituents.In this review,SiO_x-based composites are classified into three categories based on the valency of Si(SiO_2 composites,SiO composites and SiO_x(0x2) composites).The synthesis,morphologies and electrochemical properties of the SiO_x-based composites that are applied in LIB are discussed.Finally,the prope rties of several common SiO_x-based composites are briefly compared and the challenges faced by SiO_x-based composites are highlight.     

自由空间中时空复变量自减速艾里拉盖尔高斯光束的相互作用

根据自由空间光束传输遵循的(3+1)维薛定谔方程,得到了两束时空自减速艾里复变量拉盖尔高斯(Airy elegent-Laguerre-Gaussian,AELG)光束共线传输时的解析解,并分析其共线传输时的传输特性.分析结果表明,双光束各自的模式指数、组合光束强度的权重因子、初始相位差对光束的传输都会有影响.本文发现,通过选择模式参数或者选择它们的相对振幅,对于共线传输的两束时空自减速AELG光束,可以有效控制叠加光束的波形形态以及横向传输截面的光斑分布.特别是当两束光束的模式参数不等于零时,波包将沿着传输轴发生螺旋形旋转,其相位图中心位置都会出现涡旋现象.若该参数值为正,则光束沿传输轴逆时针旋转,否则,光束将沿传输轴呈螺旋形顺时针方向旋转.通过调整叠加光束的初始相位差,波包沿传输轴线也将发生旋转,但这两种旋转特性的旋转机理完全不同.如果选取两束时空自减速AELG光束的角向模式参数m相同,则叠加光束在传输过程中呈现空心环形状态,出现空心环形时空自减速AELG波包,且该波包在传输截面上随着传输距离的增加,多环结构最终湮灭为单环,并向远方推移,使得空心部分越来越大.     

STEM生涯教育研究的国际文献计量和内容分析*

STEM生涯教育越来越受到学术界重视,但是我国目前依然是处于初期探索阶段。通过对119篇国际文献的计量分析和内容分析,获得可供借鉴的研究思路。研究发现,国际STEM 生涯研究注重实证范式,以量化研究方法为主。STEM 生涯研究特别专注于影响生涯抱负的因素研究,影响因素包括性别、学校的正式课程、父母STEM 职业、学生个体的兴趣和学业成就等多个方面。STEM态度和STEM职业抱负均可以通过有效的教学策略或学习环境来加以改善,有效干预手段包括校外科学活动、学科竞赛、针对生涯教育的学校课程改善以及以家长为中心的家庭干预。STEM教师在生涯教育目标下的专业发展,研究成果比较单薄有待于深入。本土化的STEM生涯教育研究可以从研究谁、用什么方法、关注什么维度等方面展开创新探索。     

Observation of Strong Antiferromagnetic Exchange Interactions in [1-(4′-methobenzyl)isoquinolinium][Ni(mnt)<Subscript>2</Subscript>]: Crystal Structures,Magnetic Properties

Abstract  

An new ion-pair compound, [CH₃BzQl][Ni(mnt)₂] (1), (CH₃BzQl = 1-(4′-methobenzyl)isoquinolinium and mnt²⁻ = maleonitriledithiolate), has been synthesized, structurally and magnetically characterized. The [Ni(mnt)₂]⁻ anions (A) and [CH₃BzIQl]⁺ cations (C) of 1 alternate to form a mixed columnar stack in the manner of ···ACAC··· along the a-axis, and the neighboring columns connect together to generate a three-dimensional (3D) network structure via intermolecular H-bonding interactions and van der Waals forces. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements in the temperature range 2–300 K show that 1 is a spin gap system with strong antiferromagnetic interaction.     

硅藻土负载Dawson型磷钨酸催化1,4-丁二醇环化脱水合成四氢呋喃

利用硅藻土为载体,用浸渍法制备了H6P2W18O62/硅藻土复合催化剂,采用FT-IR,XRD,SEM,EDS,TG和Py-IR对其进行表征.以1,4-丁二醇液相环化脱水制备四氢呋喃反应为探针,考察其酸催化性能,并对反应条件进行优化,同时还考察了催化剂的重复使用性能.催化剂兼具有Br nsted和Lewis酸性,当负载量为40%时磷钨酸在硅藻土表面单层覆盖,因而显示最大的总酸量,表现出最高的催化活性,在催化剂用量(以1,4-丁二醇质量计)3.2%,反应温度180℃,反应时间45 min,四氢呋喃产率可达97.1%.催化剂重复使用5次,产率仍可达62.9%.UV-Vis,TG和Py-IR方法表征结果表明,活性组分溶脱流失及结焦使催化剂酸中心减小是催化剂失活的原因.与传统酸性催化剂相比,采用H6P2W18O62/硅藻土作为反应催化剂不仅提高了反应产率(高于浓硫酸),简化了工艺流程,无酸腐蚀和污染问题,且催化剂无需处理可重复使用多次.     

樟脑酸根及双咪唑基配体构筑的镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质

以硝酸镉, 樟脑酸(H₂CAM)和1, 3, 5-三(1-咪唑基-亚甲基)-2, 4, 6-三甲基苯(titmb)为原料, 采用水热合成的方法得到了一个三维配位聚合物{[Cd₂(titmb)(CAM)₂]·2H₂O}_n。通过元素分析、红外光谱以及X-射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属三斜晶系, P1空间群。Cd(Ⅱ)离子通过CAM配体桥联形成一维链状结构, 链与链再通过titmb配体连接成新型三维(4.6⁴.8)₂(4².6⁴.8⁹)(6².8)₂拓扑的结构。室温下该配合物表现出较强的荧光发射。     

以烟酸为配体的铜配合物的合成、晶体结构及磁学性质

以氯化铜和烟酸(Hnic)为原料,在水热条件下得到了一个配位聚合物[Cu2(nic)4(H2O)]n(1),并利用元素分析、红外光谱以及X-射线单晶洐射对其进行了表征。该晶体属单斜晶系,P21/c空间群,a=1.071 56(3)nm,b=1.958 79(6)nm,c=1.379 50(3)nm,β=104.498(2),V=2.803 31(13)nm3,Dc=1.501 g.cm-3,Z=4,F(000)=1 280,Goof=1.014,R1=0.041 7,wR2=0.113 2。单晶结构分析显示,相邻的2个Cu(Ⅱ)离子通过2个羧基和1个水分子体桥联形成双核铜单元,双核铜单元再通过烟酸配体连接形成五连接的三维(44.66)结构的金属有机骨架。变温磁化率研究显示,双核单元内铜离子之间存在反铁磁相互作用。